每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴公司恩沙和9016M均有針對MET靶點的臨床，二者有何異同？和已獲批的賽沃替尼有何異同？恩沙針對MET突變，是否需要申報臨床、再注冊審批，還是已包含在目前的適應癥中，可直接使用？

貝達藥業(yè)（300558.SZ）11月16日在投資者互動平臺表示，BPI-9016項目研發(fā)藥物系c-Met抑制劑，基于已有臨床研究數(shù)據(jù)，療效未達預期目標，公司綜合評估后已暫停開發(fā)，詳見公司《2019年半年度報告》。 賽沃替尼是用于含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。恩沙替尼是用于治療此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，和針對ALK陽性NSCLC一線治療適應癥。這兩款藥物針對的適應癥是有所不同。在臨床中，醫(yī)生會根據(jù)每個病人的突變靶點及個性狀況綜合分析，評估后選擇合適的治療藥物。

(記者 王瀚黎)

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。