每經(jīng)編輯 王曉波

新冠疫苗又有重大突破，一夜之間，各方傳來三大利好消息。

英國牛津大學周一發(fā)表在醫(yī)學雜志《柳葉刀》上的最新數(shù)據(jù)顯示，該校開發(fā)的一種潛在的新冠病毒疫苗，在一項大型的早期人體試驗中產(chǎn)生了“劇烈的免疫反應”。

《柳葉刀》還發(fā)布了中國工程院院士、軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇團隊研發(fā)的新冠疫苗II期臨床試驗，結果顯示安全，并且可以誘發(fā)免疫反應。

此外，美國制藥巨頭輝瑞和德國生物科技公司Biontech宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進展，Biontech稱沒有報告嚴重的副作用。

圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關）

牛津大學新冠疫苗在早期人體試驗中產(chǎn)生劇烈免疫反應

據(jù)CNBC報道，英國牛津大學周一發(fā)表在醫(yī)學雜志《柳葉刀》上的最新數(shù)據(jù)顯示，該校開發(fā)的一種潛在的新冠病毒疫苗在一項大型的早期人體試驗中產(chǎn)生了劇烈的免疫反應。

牛津大學研究人員與英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）合作，將他們的這項實驗疫苗命名為ChAdOx1 nCoV-19，后來被稱為AZD1222，是一種重組腺病毒疫苗。雙方的這項早期實驗共有1000多人參與。

在此次參與的所有受試者中，疫苗AZD1222均被耐受，并產(chǎn)生了劇烈的免疫反應。研究人員稱，這種疫苗同時產(chǎn)生抗體和殺傷T細胞來對抗感染。28天后，在參與者體內(nèi)檢測到中和抗體，而科學家們認為中和抗體對于人體獲得對病毒的保護來說是非常重要的。

牛津大學詹納研究所所長Adrian Hill教授表示，劇烈的免疫反應意味著疫苗更有可能為人體提供針對新冠病毒的保護。Hill教授還表示，科學家們希望在未來幾周內(nèi)開始在美國進行人體試驗。

圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關）

陳薇團隊疫苗二期臨床試驗結果：安全，可誘發(fā)免疫反應

7月20日晚，《柳葉刀》雜志還在線發(fā)表了中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇領銜團隊研發(fā)的新冠疫苗II期臨床試驗結果的論文。

論文顯示，該新冠候選疫苗的II期臨床試驗結果顯示，疫苗是安全的，并且可以誘發(fā)免疫反應。

不過研究人員指出，受試者在接種疫苗后并未被刻意暴露被新冠病毒感染的環(huán)境中，尚無法確定該疫苗是否能有效預防感染，因此該疫苗還需要進行三期試驗，以確認能否有效預防新冠病毒。

此前，陳薇領銜團隊研發(fā)的重組新冠疫苗Ad5-nCoV進展就備受世界關注，在I期臨床試驗納入108名受試者后，4月12日，Ad5-nCoV進入II期隨機雙盲、安慰劑對照臨床試驗，這也是當時全球唯一進入二期臨床試驗的新冠疫苗；4月16日完成508名受試者接種；5月15日完成免疫28天后全部受試者樣本采集，無一脫落；6月9日，完成揭盲。

據(jù)陳薇院士此前介紹，與I期臨床試驗相比，Ad5-nCoV的II期臨床試驗一個最重要的特點就是納入60歲以上的受試者。據(jù)她介紹，目前其他國家開展的新冠疫苗臨床試驗納入的都是18歲到55歲人群，沒有60歲以上的受試者。“隨著年齡增長，新冠肺炎的重癥率、死亡率等都會升高，因此老年人群應該成為疫苗的重點關注人群。”

輝瑞參與研發(fā)新冠疫苗取得早期積極進展

當?shù)貢r間7月20日，輝瑞及其合作伙伴德國生物科技公司BioNTech宣布，雙方在德國 1/2期階段新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進展，并且沒有出現(xiàn)嚴重的不良反應情況。

兩家公司表示，研究數(shù)據(jù)還表明，實驗性疫苗誘導了針對新冠病毒的高水平T細胞反應，相信其可在有效清除SARS-CoV-2等病原體方面發(fā)揮重要作用。

此外，它們還宣布已與英國政府達成協(xié)議，將為其提供3000萬劑基于信使核糖核酸（mRNA）的冠狀病毒候選疫苗。

輝瑞方面表示，如果正在進行的研究成功，兩家公司準備在2020年10月之前尋求有條件的銷售授權。目前預計到2020年底在全球生產(chǎn)多達1億劑，并且可能到2021年底將超過13億劑。

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